EFPIA w reklamie politycznej wezwała UE do silniejszego wsparcia innowacji biomedycznych
Europejska Federacja Przemysłu i Stowarzyszeń Farmaceutycznych (EFPIA) w sponsorowanym artykule, który Politico Europe oznaczyło jako reklamę polityczną, wezwała Unię Europejską do wzmocnienia zachęt dla innowacji biomedycznych, przyspieszenia dostępu do nowych metod leczenia oraz rozwoju potencjału produkcyjnego i badawczego.
Autorka artykułu, Fina Lladós, twierdzi, że Europa przodowała we wprowadzaniu nowych leków w latach 90., lecz w kolejnej dekadzie ustąpiła Stanom Zjednoczonym, a do 2024 roku także Chinom. Według niej w ciągu ostatnich 20 lat udział UE w globalnych inwestycjach w badania i rozwój w sektorze farmaceutycznym znacznie się zmniejszył, podobnie jak udział badań klinicznych prowadzonych w Europie.
Badania kliniczne i dostęp do leczenia
W artykule wskazano, że przenoszenie badań klinicznych i składanie zgłoszeń patentowych poza Europą oznacza utratę wiedzy, wykwalifikowanych miejsc pracy i możliwości dla Europejczyków. Szczególne zaniepokojenie, zdaniem autorki, budzi fakt, że zaawansowane terapie, spersonalizowane leczenie, rozwiązania dla chorób genetycznych i niektórych rodzajów raka są coraz częściej opracowywane poza Europą.
Więcej aktualnych wiadomości na kanale UA.News w Telegramie Telegram.
Lladós wiąże potrzebę pilnej odpowiedzi UE z polityką handlową USA wobec przemysłu farmaceutycznego, w tym z cłami i ustalaniem cen według zasady największego uprzywilejowania, a także z szybkim rozwojem Chin. Uważa ona, że przedsiębiorstwa potrzebują przewidywalnych regulacji, pewności prawnej i zachęt fiskalnych, które uznają wartość innowacji.
Propozycje dla Unii Europejskiej
Wśród proponowanych w artykule działań są szybsze zatwierdzanie badań klinicznych, harmonizacja procedur między państwami członkowskimi UE oraz wzmocnienie infrastruktury badawczej. Autorka opowiada się również za modernizacją produkcji biofarmaceutycznej, rozwojem zaawansowanych terapii, medycyny spersonalizowanej oraz wykorzystaniem sztucznej inteligencji w poszukiwaniu nowych leków.
EFPIA wiąże oczekiwania z przyszłym European Biotech Act. W artykule wskazano, że mógłby on ograniczyć bariery administracyjne, poprawić dostęp do kapitału wysokiego ryzyka oraz stworzyć regulacyjne „piaskownice” dla zaawansowanych terapii. Europejska przestrzeń danych dotyczących zdrowia, według oceny autorki, może wspierać badania pod warunkiem interoperacyjności systemów, uproszczenia procedur, ochrony danych i zaufania publicznego.
Czytaj nas na Telegram i Sends
