EFPIA в политической рекламе призвала ЕС усилить поддержку биомедицинских инноваций
Европейская федерация фармацевтических ассоциаций и промышленности (EFPIA) в спонсируемой колонке, которую Politico Europe обозначило как политическую рекламу, призвала Европейский Союз усилить стимулы для биомедицинских инноваций, ускорить доступ к новым методам лечения и развивать производственные и исследовательские мощности.
Автор колонки Фина Льядос утверждает, что Европа лидировала по выводу новых лекарств на рынок в 1990-х годах, но в следующем десятилетии уступила США, а к 2024 году — также Китаю. По ее словам, в течение последних 20 лет доля ЕС в мировых инвестициях в фармацевтические исследования и разработки существенно сократилась, как и доля клинических испытаний, проводимых в Европе.
Клинические исследования и доступ к лечению
В колонке отмечается, что перенос клинических исследований и подача патентных заявок за пределами Европы означают потерю знаний, квалифицированных рабочих мест и возможностей для европейцев. Особую обеспокоенность, по мнению автора, вызывает то, что передовые терапии, персонализированное лечение, решения для генетических заболеваний и некоторых видов рака все чаще разрабатываются за пределами Европы.
Больше актуальных новостей — в Telegram-канале UA.News Telegram.
Льядос связывает необходимость срочного ответа ЕС с торговой политикой США в отношении фармацевтической отрасли, в частности с тарифами и ценообразованием по принципу наибольшего благоприятствования, а также с быстрым развитием Китая. Она считает, что компаниям необходимы предсказуемое регулирование, правовая определенность и фискальные стимулы, признающие ценность инноваций.
Предложения для Европейского Союза
Среди предложенных в колонке шагов — более быстрое одобрение клинических испытаний, гармонизация процедур между государствами-членами ЕС и укрепление исследовательской инфраструктуры. Автор также выступает за модернизацию биофармацевтического производства, развитие передовых терапий, персонализированной медицины и применение искусственного интеллекта в поиске новых лекарств.
EFPIA возлагает ожидания на будущий European Biotech Act. В колонке отмечено, что он мог бы сократить административные барьеры, улучшить доступ к венчурному капиталу и создать регуляторные «песочницы» для передовых терапий. Европейское пространство данных о здоровье, по оценке автора, может способствовать исследованиям при условии совместимости систем, упрощения процедур, защиты данных и общественного доверия.
