Roivant сообщила о достижении целей II фазы исследования мослицигуата
Экспериментальный препарат мослицигуат компании Roivant для лечения одного из типов легочной гипертензии достиг целей исследования второй фазы. В 16-недельном испытании препарат продемонстрировал статистически значимые результаты, сообщает STAT News.
Снижение сосудистого сопротивления
По данным Roivant, мослицигуат обеспечил статистически значимое снижение легочного сосудистого сопротивления на 56% по сравнению с плацебо. Этот показатель характеризует давление и кровоток в артерии, соединяющей правую часть сердца с легкими.
Больше актуальных новостей — в Telegram-канале UA.News Telegram.
Вторичные показатели
Компания также сообщила о статистически значимом достижении ключевых вторичных конечных точек через 16 недель. Дистанция шестиминутной ходьбы увеличилась на 35 метров по сравнению с плацебо. Уровень NT-proBNP — биомаркера сердечной недостаточности, который определяют в крови, — снизился на 53% по сравнению с плацебо.
В Roivant заявили, что были приятно удивлены масштабом результатов. Как отмечает STAT News, положительные данные могут открыть новый подход к лечению тяжелого заболевания легких, а также потенциально укрепить финансовые позиции биотехнологической компании благодаря перспективе второго препарата-блокбастера.
