Roivant poinformowała o osiągnięciu celów II fazy badania mosliciguatu

Eksperymentalny lek mosliciguat firmy Roivant, przeznaczony do leczenia jednego z typów nadciśnienia płucnego, osiągnął cele badania II fazy. W 16-tygodniowym badaniu lek wykazał statystycznie istotne wyniki, informuje STAT News.

Spadek oporu naczyniowego

Według Roivant mosliciguat zapewnił statystycznie istotne zmniejszenie płucnego oporu naczyniowego o 56% w porównaniu z placebo. Wskaźnik ten charakteryzuje ciśnienie i przepływ krwi w tętnicy łączącej prawą część serca z płucami.

Więcej aktualnych wiadomości na kanale UA.News w Telegramie Telegram.

Wtórne punkty końcowe

Firma poinformowała również o statystycznie istotnym osiągnięciu kluczowych wtórnych punktów końcowych po 16 tygodniach. Dystans w sześciominutowym teście marszu wzrósł o 35 metrów w porównaniu z placebo. Poziom NT-proBNP — biomarkera niewydolności serca oznaczanego we krwi — obniżył się o 53% w porównaniu z placebo.

W Roivant oświadczyli, że byli mile zaskoczeni skalą wyników. Jak zauważa STAT News, pozytywne dane mogą otworzyć nowe podejście do leczenia ciężkiej choroby płuc, a także potencjalnie wzmocnić pozycję finansową firmy biotechnologicznej dzięki perspektywie drugiego leku typu blockbuster.

Czytaj nas na Telegram i Sends