FDA zatwierdziła Mimrylo do leczenia rzadkiego nowotworu krwi

Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła Mimrylo do leczenia czerwienicy prawdziwej — rzadkiego, przewlekłego i powoli postępującego nowotworu krwi. O decyzji podjętej w piątek poinformował STAT News.

Twórca i sprzedaż leku

Substancją czynną Mimrylo jest rusfertyd, opracowany przez firmę biotechnologiczną Protagonist Therapeutics. Japońska firma farmaceutyczna Takeda będzie sprzedawać ten lek pod nazwą handlową Mimrylo.

Więcej aktualnych wiadomości na kanale UA.News w Telegramie Telegram.

Stosowanie raz w tygodniu

Mimrylo podaje się w formie zastrzyku raz w tygodniu. Według STAT News lek jest nowym rodzajem terapii dla osób z czerwienicą prawdziwą.

Czerwienica prawdziwa powoduje nadmierną produkcję czerwonych krwinek. W rezultacie krew pacjentów staje się gęstsza, co zwiększa ryzyko zagrażających życiu zawałów serca, udarów i powstawania zakrzepów. FDA zatwierdziła Mimrylo właśnie do leczenia tej choroby.

Czytaj nas na Telegram i Sends