FDA批准Mimrylo用于治疗罕见血癌

美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Mimrylo用于治疗真性红细胞增多症，这是一种罕见、慢性且进展缓慢的血癌。STAT News报道了这项于周五作出的决定。

药物开发商与销售

Mimrylo的活性成分是rusfertide，由生物技术公司Protagonist Therapeutics开发。日本制药公司Takeda将以Mimrylo这一商品名销售该药物。

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每周使用

Mimrylo以注射方式每周使用一次。根据STAT News的报道，该药物是针对真性红细胞增多症患者的一种新型疗法。

真性红细胞增多症会导致红细胞过度生成。因此，患者的血液会变得更加黏稠，从而增加发生危及生命的心脏病发作、中风和血栓的风险。FDA批准Mimrylo正是用于治疗这种疾病。