ШІ-інструменти AI-Mind оцінюють ризик деменції — Cyprus Mail
Дослідники з Університетської лікарні Осло в Норвегії в межах фінансованого ЄС проєкту AI-Mind розробили два інструменти на основі штучного інтелекту для раннього виявлення ризику деменції. Системи призначені для того, щоб допомагати фахівцям визначати людей, яким можуть знадобитися подальше спостереження, втручання та підтримка до появи клінічних симптомів, повідомляє Cyprus Mail.
Аналіз активності мозку та медичних даних
Команда проєкту опрацювала дані 1 000 європейців, витративши на їх збір і аналіз понад 50 000 годин. Інформацію обробляли на спеціальних серверах із застосуванням протоколів захисту персональних даних пацієнтів.
Перший інструмент, AI-Mind Connector, аналізує дані про електричну активність мозку. Дослідники зазначають, що зміни такої активності можуть виникати на ранніх етапах розвитку деменції. Система шукає закономірності, які можуть бути пов’язані з підвищеним ризиком деменції.
Другий інструмент, AI-Mind Predictor, використовує штучний інтелект для додаткового оцінювання ймовірності переходу від легких когнітивних порушень до деменції. Він враховує результати AI-Mind Connector, показники когнітивних функцій, біологічні маркери, медичну історію, а також вік, освіту і місце проживання людини.
Більше актуальних новин читайте у Telegram-каналі UA.News.
Орієнтація на людей із когнітивними порушеннями
Однією з головних цілей AI-Mind є виявлення людей із легкими когнітивними порушеннями, які мають підвищений ризик розвитку деменції. Такі люди можуть відчувати труднощі з пам’яттю або повсякденними справами, однак деменція розвивається не в усіх пацієнтів цієї групи.
Неврологиня та координаторка дослідження Іра Гаральдсен заявила, що сенс проєкту полягає у виявленні пацієнтів до появи клінічних симптомів. За її словами, коли когнітивне зниження вже перейшло у деменцію, можливості для втручання можуть бути втрачені.
Випробування та подальші кроки
Інструменти AI-Mind уже тестували у клінічних і дослідницьких умовах у Норвегії. Перший етап проєкту завершився на початку 2026 року, а команда шукає фінансування для продовження роботи та її поширення на інші країни.
Перед застосуванням у медичній практиці системи мають отримати схвалення як медичні пристрої відповідно до Регламенту ЄС щодо медичних виробів. Для цього необхідна клінічна оцінка, яку дослідники очікують завершити до 2035 року. Команда також співпрацює з Eli Lilly, Roche та Bosch, щоб розвивати діагностичний підхід. Розробники наголошують, що ШІ не має замінювати медичне рішення, а повинен підтримувати спілкування між фахівцями та пацієнтами.
