Narzędzia AI-Mind oceniają ryzyko demencji — Cyprus Mail
Naukowcy ze Szpitala Uniwersyteckiego w Oslo w Norwegii, w ramach finansowanego przez UE projektu AI-Mind, opracowali dwa narzędzia oparte na sztucznej inteligencji do wczesnego wykrywania ryzyka demencji. Systemy mają pomagać specjalistom identyfikować osoby, które mogą potrzebować dalszej obserwacji, interwencji i wsparcia przed pojawieniem się objawów klinicznych, informuje Cyprus Mail.
Analiza aktywności mózgu i danych medycznych
Zespół projektu przetworzył dane 1 000 Europejczyków, poświęcając na ich zebranie i analizę ponad 50 000 godzin. Informacje przetwarzano na specjalnych serwerach z zastosowaniem protokołów ochrony danych osobowych pacjentów.
Pierwsze narzędzie, AI-Mind Connector, analizuje dane dotyczące elektrycznej aktywności mózgu. Badacze zaznaczają, że zmiany takiej aktywności mogą występować na wczesnych etapach rozwoju demencji. System wyszukuje wzorce, które mogą być związane z podwyższonym ryzykiem demencji.
Drugie narzędzie, AI-Mind Predictor, wykorzystuje sztuczną inteligencję do dodatkowej oceny prawdopodobieństwa przejścia od łagodnych zaburzeń poznawczych do demencji. Uwzględnia wyniki AI-Mind Connector, wskaźniki funkcji poznawczych, markery biologiczne, historię medyczną, a także wiek, wykształcenie i miejsce zamieszkania danej osoby.
Więcej aktualnych wiadomości na kanale UA.News w Telegramie Telegram.
Ukierunkowanie na osoby z zaburzeniami poznawczymi
Jednym z głównych celów AI-Mind jest identyfikacja osób z łagodnymi zaburzeniami poznawczymi, które są bardziej narażone na rozwój demencji. Osoby takie mogą mieć trudności z pamięcią lub codziennymi czynnościami, jednak demencja nie rozwija się u wszystkich pacjentów z tej grupy.
Neurolog i koordynatorka badania Ira Haraldsen oświadczyła, że sensem projektu jest identyfikowanie pacjentów przed pojawieniem się objawów klinicznych. Jak podkreśliła, gdy pogorszenie funkcji poznawczych przeszło już w demencję, możliwości interwencji mogą zostać utracone.
Testy i kolejne kroki
Narzędzia AI-Mind były już testowane w warunkach klinicznych i badawczych w Norwegii. Pierwszy etap projektu zakończył się na początku 2026 roku, a zespół poszukuje finansowania, aby kontynuować pracę i rozszerzyć ją na inne kraje.
Przed zastosowaniem w praktyce medycznej systemy muszą uzyskać zatwierdzenie jako wyroby medyczne zgodnie z unijnym rozporządzeniem w sprawie wyrobów medycznych. Wymaga to oceny klinicznej, którą badacze spodziewają się zakończyć do 2035 roku. Zespół współpracuje również z Eli Lilly, Roche i Bosch, aby rozwijać podejście diagnostyczne. Twórcy podkreślają, że AI nie powinna zastępować decyzji medycznej, lecz wspierać komunikację między specjalistami a pacjentami.
Czytaj nas na Telegram i Sends
