Гамма-дельта Т-клетки уничтожали SCLC в лаборатории — ScienceAlert
Международная группа исследователей установила в лабораторных тестах, что гамма-дельта Т-клетки способны эффективно уничтожать клетки мелкоклеточного рака лёгких (SCLC). Их действие существенно усиливалось при сочетании с препаратами тарлатамабом и золедронатом, сообщает ScienceAlert.
Альтернативный путь иммунного ответа
Мелкоклеточный рак лёгких является особенно агрессивной формой заболевания: менее 7 из 100 пациентов выживают в течение пяти лет. Один из способов, которым этот тип опухолей избегает лечения, заключается в способности скрываться от иммунной системы.
Учёные проанализировали данные двух предыдущих клинических исследований иммунотерапии SCLC — IMpower133 и CASPIAN. Пациенты, в опухолях которых выявили признаки большего количества гамма-дельта Т-клеток, часто имели лучшие результаты лечения. Исследователи считают это убедительным свидетельством того, что такие клетки присутствуют при мелкоклеточном раке лёгких и могут противодействовать болезни.
Больше актуальных новостей — в Telegram-канале UA.News Telegram.
Сочетание с существующими лекарствами
В собственных лабораторных экспериментах команда выяснила, что гамма-дельта Т-клетки действуют против раковых клеток и без дополнительных средств. Тарлатамаб помогал сблизить иммунные клетки с их мишенями, благодаря чему они поражали больше клеток SCLC.
Золедронат, который уже применяют для лечения остеопороза и связанных с раком заболеваний костей, увеличивал количество иммунных клеток и помогал им распознавать опухолевые клетки. Исследователи также предполагают, что уровень гамма-дельта Т-клеток в опухоли и наличие молекулы BTN2A1 могут в будущем помочь предсказывать ответ на иммунотерапию.
В перспективе учёные допускают выращивание гамма-дельта Т-клеток пациента вне организма с последующим возвращением для усиления иммунного ответа. Следующими этапами исследования должны стать испытания на животных моделях, а затем — клинические исследования с участием пациентов. Результаты работы опубликованы в журнале Cancer Cell.
