Blokowanie receptora P2X7 zmniejszyło stan zapalny w ludzkiej tkance mózgowej — ScienceDaily
Naukowcy z Uniwersytetu w Birmingham ustalili, że blokowanie receptora P2X7 znacząco zmniejsza reakcję zapalną w ludzkiej tkance mózgowej. Wyniki pracy opublikowanej w czasopiśmie Brain mogą stać się podstawą dalszych badań nad metodami leczenia stanów związanych z neurozapaleniem, informuje ScienceDaily.
Receptor uruchamiający sygnały zapalne
Naukowcy badali P2X7 — receptor uczestniczący w uruchamianiu sygnałów zapalnych. W tym celu wykorzystali hodowle żywych komórek ludzkiego mózgu, a także skrawki tkanki mózgowej uzyskane podczas operacji neurochirurgicznych. Badacze ustalili, że receptory P2X7 sprzyjają uwalnianiu cytokin — białek regulujących odpowiedź zapalną.
Po zastosowaniu specyficznego antagonisty P2X7 reakcja zapalna w ludzkiej tkance mózgowej znacząco się zmniejszyła. Autorzy wskazują, że receptor ten może być ważnym celem terapeutycznym w stanach, w których zapalenie odgrywa rolę, w tym w urazach czaszkowo-mózgowych, chorobie Alzheimera i Parkinsona, depresji, psychozie, schizofrenii oraz stwardnieniu rozsianym.
Więcej aktualnych wiadomości na kanale UA.News w Telegramie Telegram.
Model ludzkiej mikrogleju
Ważną częścią pracy było badanie mikrogleju — komórek odpornościowych, które koordynują reakcję mózgu na uszkodzenie i stan zapalny. Zespół opracował metodę przekształcania monocytów obwodowych z próbek krwi w komórki podobne do mikrogleju. Taki model umożliwił prześledzenie reakcji ludzkich komórek na sygnały zapalne.
Według kierownika badania, profesora Nicholasa Barnesa, badanie ludzkiego mikrogleju jest trudne, ponieważ poza naturalnym środowiskiem mózgu komórki te szybko tracą charakterystyczne właściwości. Po uzyskaniu wyników w modelu komórkowym naukowcy sprawdzili je na próbkach ludzkiej tkanki mózgowej. Za kolejny etap uznali opracowanie badań klinicznych dla pacjentów ze stanami neurodegeneracyjnymi i urazami czaszkowo-mózgowymi.
