Moderna希望尽快获得FDA对intismeran的批准——STAT News

在西班牙马德里，Moderna首席执行官斯蒂芬·班塞尔表示，公司打算尽快获得美国食品药品监督管理局对个体化mRNA疗法intismeran的批准。他是在欧洲肿瘤内科学会年度会议期间作出上述表示的，STAT News报道。

III期研究

据该媒体报道，这项III期研究是首项成功证明个体化mRNA疗法intismeran能够改善黑色素瘤患者治疗结果的研究。研究结果原计划在西班牙首都举行的肿瘤学大会上发布。

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班塞尔称，这一结果对公司而言十分特别。他表示，Moderna已研发intismeran十年，而许多专家曾对这类研发的前景持怀疑态度，因为此前也曾尝试开发抗癌疫苗。

与Merck的合作

Moderna正与Merck合作开发intismeran。在接受STAT News采访时，班塞尔还讨论了该疗法的成功将如何影响公司的研究工作和商业战略。